一、特應(yīng)性(AD)皮炎動(dòng)物模型構(gòu)建常用動(dòng)物模型類型

1. 自發(fā)型模型

• NC/Nga小鼠：常用的自發(fā)型AD模型，在普通環(huán)境中飼養(yǎng)會(huì)自發(fā)出現(xiàn)類似人類AD的癥狀（紅斑、瘙癢、皮膚增厚、高IgE水平）。

• 特點(diǎn)：無需誘導(dǎo)，但受遺傳背景影響大，需在無特定病原體（SPF）環(huán)境中控制發(fā)病時(shí)間。

2. 誘導(dǎo)型模型

• 通過局部應(yīng)用MC903誘導(dǎo)Th2/Th17混合型炎癥，模擬AD慢性皮損。

• 步驟：剃毛后，在背部或耳部反復(fù)涂抹2,4-二硝基氯苯（DNCB）或卵清蛋白（OVA），誘發(fā)Th2型免疫反應(yīng)。

• 表型：皮膚炎癥、嗜酸性粒細(xì)胞浸潤、IgE升高。

• 化學(xué)誘導(dǎo)（DNCB/OVA/DNFB）：

• MC903（鈣泊三醇類似物）模型：

3. 基因修飾模型

• FLG基因敲除小鼠：模擬人類因絲聚蛋白（filaggrin）缺失導(dǎo)致的皮膚屏障缺陷。

• IL-4/IL-13過表達(dá)小鼠：增強(qiáng)Th2反應(yīng)，呈現(xiàn)慢性炎癥。

4. 人源化模型

• 將人類皮膚或免疫細(xì)胞移植到免疫缺陷小鼠（如NSG小鼠），再誘導(dǎo)AD樣病變。

二、特應(yīng)性(AD)皮炎動(dòng)物模型構(gòu)建關(guān)鍵步驟（以DNCB誘導(dǎo)為例）

1. 動(dòng)物選擇：BALB/c或C57BL/6小鼠（對(duì)Th2反應(yīng)敏感）。

2. 致敏階段：

• 剃毛后，背部涂抹1% DNCB（50μL），連續(xù)3天。

3. 激發(fā)階段：

• 間隔2-3天后，重復(fù)涂抹0.5% DNCB（每周2-3次，持續(xù)2-4周）。

4. 評(píng)估指標(biāo)：

• 臨床評(píng)分：紅斑、水腫、抓撓次數(shù)。

• 組織學(xué)：HE染色（表皮增厚、炎性浸潤）、甲苯胺藍(lán)染色（肥大細(xì)胞）。

• 免疫學(xué)：血清IgE、IL-4/IL-13/IFN-γ水平。

• 皮膚屏障功能：經(jīng)皮水分丟失（TEWL）、角質(zhì)層完整性。

三、注意事項(xiàng)

1. 動(dòng)物福利：避免過度瘙癢導(dǎo)致zi殘，可佩戴項(xiàng)圈。

2. 對(duì)照設(shè)置：需設(shè)溶劑對(duì)照組（如丙酮/橄欖油）。

3. 模型選擇：

• 急性炎癥：DNCB/OVA短期誘導(dǎo)（1-2周）。

• 慢性炎癥：長期MC903或反復(fù)化學(xué)誘導(dǎo)（4周以上）。

4. 環(huán)境控制：濕度（40-60%）、溫度（22±2℃）標(biāo)準(zhǔn)化。

四、局限性

• 嚙齒類動(dòng)物皮膚結(jié)構(gòu)與人類存在差異（如缺少汗腺）。

• 自發(fā)型模型周期長，誘導(dǎo)型模型可能無法w全模擬慢性AD。

五、前沿方向

• 微生物組干預(yù)模型：通過定植AD患者皮膚菌群（如金黃色p萄球菌）。

• 多因素模型：結(jié)合環(huán)境過敏原（塵螨）和基因缺陷。